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En la cohorte B del estudio PARTNER (Placement of AoRTic TraNscathetER valve), se determinó la seguridad y la eficacia de la sustitución valvular aórtica percutánea frente al tratamiento médico convencional en pacientes con estenosis aórtica severa rechazados para cirugía.

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PARTNER, Cohorte A

El congreso de la ACC ha comenzado con un plato fuerte, la presentación de los resultados de la cohorte A del estudio PARTNER. Los resultados de este estudio son muy importantes, ya que se trata del primer estudio aleatorizado que compara el tratamiento quirúrgico frente al implante valvular aórtico percutáneo (válvula Edwards-Sapien) en pacientes con estenosis aórtica severa sintomática.

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A lo largo del congreso iremos comentando los resultados de los principales LBCT.

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Este fin de semana comienza el congreso de la ACC 2011 que se celebra en Nueva Orleans.

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REC ha incorporado como novedad en Febrero de 2011 la categoría “Cartas científicas” a sus formatos de publicación. Esta nueva sección, que sustituye a las “Comunicaciones breves”, recogerá los trabajos que incluyan investigación con un número limitado de pacientes o datos iniciales de ciencia básica. Las cartas científicas que se consideren para publicación tendrán una extensión máxima de 1.000 palabras y 6 citas bibliográficas y no más de 2 elementos (figuras o tablas).

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Siguiendo los mismos criterios de selección que para los revisores de élite, publicamos la lista de los 20 mejores evaluadores del año 2010:

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En la última reunión del Comité Editorial de la Revista Española de Cardiología, celebrada durante el Congreso Nacional de Cardiología en Valencia (Octubre 2010), se entregaron los diplomas a los revisores de élite.

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El anacetrapib es un inhibidor de la colesteril-éster transferasa que reduce de forma significativa los niveles de LDL e incrementa los de HDL.

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Hoy hemos conocido los resultados de CLOSURE I, el primer ensayo aleatorizado de cierre de foramen oval permeable (FOP), que aleatorizó 909 pacientes a cierre de FOP con el dispositivo STARFlex (NMT Medical) acompañado de tratamiento médico con aspirina durante 24 meses y clopidogrel durante los 6 primeros meses post implante vs tratamiento médico con aspirina/warfarina o la combinación de ambas.

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