Nota Informativa de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios
Clippings de prensa
El examen tendrá lugar durante la Reunión Anual de la Sección en Abril de 2010.
- Carta de anuncio de la sexta convocatoria – 2010
- Formulario de solicitud – 2010
- Listado de procedimientos – 2010
Consulta el archivo de cartas, formularios y listado de profesionales acreditados de años pasados (2004-2006-2008-2009).
Publicada una nota de seguridad sobre los dispositivos de desfibrilación automática TELIGEN© y de los de resincronización-desfibrilación COGNIS©, sobre la posibilidad de debilitación de la zona de unión entre el bloque conector y la carcasa, que afecta solamente a los dispositivos con el generador ubicado en posición submuscular pectoral.
Recibida en la Sección una carta de Medtronic dirigida a los médicos involucrados en el cuidado de pacientes con dispositivos de desfibrilación automática implantables Concerto CRT-D y Virtuoso-DAI.
Acceda aquí al contenido de la carta.
Carta enviada por Dr. Fernando Arribas, Presidente de la Sección de Electrofisiología y Arritmias invitando a participar a los miembros en los programas de formación Institucional.
Ver el contenido de la carta.
Información remitida por la Compañía Medtronic sobre algunos marcapasos de las series Sigma y Kappa a los profesionales implicados en el cuidado de estos pacientes:
Tambien adjunta una nota de la EHRA:
Recibida en la Sección una carta de Boston Scientific dirigida a los médicos involucrados en el cuidado de pacientes con dispositivos de desfibrilación automática implantables COGNIS® TRC-Ds y TELIGEN® con sensor de respiración programado en ON.
Acceda al contenido de la carta
GEDAIUR: Grupo para el Estudio de las Urgencias en pacientes portadores de un DAI.
Archivo de referencia los documentos de acreditación de la Sección de Electrofisiología y Arritmias (SEA)
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