Estimulación Cardiaca

La Sección comenzó su actividad como Grupo de Trabajo en el año 1984. Pueden forman parte de la Sección todos aquellos médicos, cardiólogos, especialistas en estimulación cardiaca, representantes comerciales o técnicos de producto pertenecientes a compañías de la industria suministradora de dispositivos de estimulación cardiaca. En la actualidad, la Sección de Estimulación Cardiaca está integrada por más de 400 profesionales.



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Blog sobre Estimulación Cardiaca

Malla con antibióticos para los implantes de dispositivos. Estudio WRAP-IT

La infección relacionada con los dispositivos electrónicos cardiacos implantables (DECI) (como los marcapasos o los desfibriladores) es una de las complicaciones más temidas por los médicos que nos dedicamos al implante y seguimiento de estos dispositivos debido a la morbimortalidad que lleva aparejada. Así, con un tratamiento que incluya la extracción completa del sistema y antibioterapia prolongada, la mortalidad puede superar el 15%, pero sin tratamiento la mortalidad puede llegar al 66% de los pacientes al año de inicio de la terapia. El coste asociado a una infección se estima que supera ampliamente los 100.000 euros1.

Reversión de la miocardiopatía inducida por estimulación ventricular tras implante de TRC

Este estudio intenta determinar los predictores, el grado de mejoría de la fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) y el curso temporal de los pacientes portadores de marcapasos (MP) que requieren un upgrade hacia la terapia de resincronización cardiaca (TRC).

Extracción transvenosa de cables en EE. UU. Indicaciones y resultados

En este complejo estudio descriptivo, observacional y retrospectivo, se revisan las indicaciones y resultados actuales de extracción de cables de forma transvenosa en Estados Unidos (EE. UU).

Implante de marcapasos sin cable, seguimiento a 1 año. Resultados del estudio LEADLESS

Estudio retrospectivo que evaluó los parámetros eléctricos del marcapasos y la presencia o no de complicaciones entre los 3 y 12 meses después del implante en los pacientes incluidos en el estudio LEADLESS.

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Excelente trabajo donde los autores presentan un estudio multicéntrico, prospectivo, randomizado para determinar la seguridad y eficacia de procainamida ev frente a amiodarona ev para el tratamiento agudo de taquicardias QRS ancho hemodinámicamente bien toleradas (supuestamente de origen ventricular). Ambos fármacos son drogas de elección, recomendación clase II en las recomendaciones de las guías clínicas, en este tipo de taquicardias, no existiendo evidencia científica para basarse en el uso de una u otro fármaco.

| Categoría: La Sección Revisa

Los autores se proponen desarrollar un método simple, barato, accesible, reproducible y no invasivo para detectar la Fibrilación Auricular (ACxFA). Utilizan el sensor pletismográfico de un iPhone 4S (iPhone 4S Apple, Inc., Cupertino, CA,USA).

| Categoría: La Sección Revisa

Se trata de un estudio prospectivo, clínico, demográfico, genético (se estudiaron al menos 59 genes cardiacos de DNA), con autopsia, sobre muerte súbita en niños y jóvenes (1-35 años de edad), llevado a cabo en Australia y Nueva Zelanda, entre 2010-2012.

| Categoría: La Sección Revisa

La fibrilación auricular (ACxFA) es una frecuente entidad arrítmica de cuya solución nos hallamos muy lejos a pesar de las diversas terapias sobre el substrato y sobre los “triggered”. Anticoagulantes, moduladores de la conducción aurículo-ventricular, antiarrítmicos y ablación de las venas pulmonares participan de forma aislada o en combinación como armas fundamentales.

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Los autores concluyen que los electrodos de fijación activa en seno coronario (Medtronic model 4195 (StarFix) pueden extraerse de forma similar a los de fijación pasiva pero de forma más dificultosa precisando la utilización de energía laser en el 44 % de los casos, por lo que aconsejan llevarlo este procedimiento en centros con experiencia y, tajantemente,  no usar laser dentro del cuerpo seno coronario.