Introducción
Son conocidas las deficiencias del consentimiento informado, a pesar de las demandas existentes para mejorar la base en la evidencia de sus contenidos. Este nuevo consentimiento informado individualizado incluye factores predictivos del pronóstico obtenidos a partir de modelos de riesgo validados. El objetivo del estudio fue transformar el proceso del consentimiento informado para angioplastia coronaria en una herramienta dinámica de educación para pacientes y médicos, utilizando estimaciones individualizadas de riesgo (por ejemplo, trombosis) y beneficio del procedimiento.
Material y métodos
Estudio de cohortes observacional (pre y post diseño), prospectivo. Los objetivos principales fueron la identificación de las barreras para implementar las formas de consentimiento en clínica, y analizar si un nuevo proceso de consentimiento:
- Mejora la calidad del consentimiento informado.
- Favorece el uso más racional de los tratamientos que reducen sagrados.
- Reduce las hemorragias tras el intervencionismo.
- Favorece un procedimiento con mejor coste-eficacia.
Resultados
La implementación de una ayuda a la decisión basada en la evidencia dentro del manejo rutinario del paciente, es factible
Conclusión
El consentimiento individualizado con figuras e información personalizadas ayuda a que el paciente entienda los procedimientos de angioplastia y stent. La forma basada en web permite a los médicos introducir los factores de riesgo individuales y tranquilizan al paciente más que las formas tradicionales.