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En el ACC 16 se ha presentado el estudio STICHES, que trata de dar respuesta a dos preguntas de investigación en enfermos coronarios susceptibles de tratamiento quirúrgico, insuficiencia cardiaca CF III/IV y baja fracción de eyección (FE ≤35%).

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Dentro de la sesión Late-Breaking Clinical Trials del ACC 16 se han presentado los resultados del estudio SAPIEN 3. El estudio ha sido publicado a la vez en The Lancet online donde está disponible.

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Dentro de la sesión de Late-Breaking Clinical Trials del ACC 16 de Chicago se han presentado los resultados del estudio PARTNER 2. Este estudio ha sido publicado a la vez en NEJM, así como su editorial.

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Durante la sesión de Late-Breaking Clinical Trials del ACC 16 de Chicago se han presentado los resultados del estudio HOPE 3 (Heart Outcomes Prevention Evaluation).

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El Comité Internacional de Editores de Revistas Médicas se prepara para solicitar a los autores que compartan sus bases de datos como requisito para la publicación. Descubre el concepto de data sharing y las oportunidades y retos que trae consigo.

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Nuestros autores se plantearon evaluar el efecto del déficit de hierro y la anemia sobre los síntomas y la capacidad funcional en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica. Y los resultados son sorprendentes.

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Existen muy pocos datos específicos sobre la miocardiopatía dilatada secundaria a valvulopatías. ¿Se sabe si tienen una evolución clínica diferente? Descúbrelo de la mano de nuestros autores.

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Parece una obviedad decir que la calidad de vida de los pacientes con insuficiencia cardiaca (ICC) está afectada. Pero, ¿cuánto exactamente? Esta pregunta es la base del estudio VIDA-IC que descubrimos con los autores.

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Descubre los factores asociados al retraso en la búsqueda de atención médica en pacientes con síndrome coronario agudo en nuestro país de la mano de Fernando Rivero y de su trabajo publicado en Revista Española de Cardiología.

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El Absorb A es un estudio prospectivo diseñado para valorar la seguridad y resultados con técnicas de imagen en un grupo de 30 pacientes en los que se realizó intervencionismo percutáneo con el stent reabsorbible Absorb de primera generación.