La Sección de Cardiopatías Familiares y Genética Cardiovascular es multidisciplinar y transversal, constituido principalmente por cardiólogos, pero también por médicos del deporte, biólogos, cardiólogos infantiles, patólogos, genetistas, forenses, internistas, etc., que estamos interesados en el avance del conocimiento en las cardiopatías familiares, en la genética cardiovascular y en el estudio de la muerte súbita.

Con el término cardiopatías familiares, designamos a las miocardiopatías (hipertrófica, dilatada, restrictiva, no compactada, arritmogénica), las canalopatías (síndrome de QT largo y corto, síndrome de Brugada, taquicardia ventricular catecolaminérgica polimórfica, etc.), algunos síndromes aórticos (Marfan, Loeys-Dietz, etc.), otras enfermedades sistémicas con afectación cardiaca (amiloidosis, enfermedad de Fabry, etc.) y enfermedades raras de origen genético con afectación cardiaca que se caracterizan por:

• Tener una presentación familiar
• Tener un base genética
• Tener gran heterogeneidad en su diagnóstico y pronóstico
• Asociarse con la muerte súbita

Nuestra sección tiene entre sus objetivos el mejorar el conocimiento de los profesionales sobre estas patologías y concienciar a la población general sobre la importancia de la prevención de la muerte súbita.