La Sección comenzó su actividad como Grupo de Trabajo en el año 1984. Pueden forman parte de la Sección todos aquellos médicos, cardiólogos, especialistas en estimulación cardiaca, representantes comerciales o técnicos de producto pertenecientes a compañías de la industria suministradora de dispositivos de estimulación cardiaca. En la actualidad, la Sección de Estimulación Cardiaca está integrada por más de 400 profesionales.
Aquí os presentamos modelos para los consentimientos informados de los procedimientos en estimulación cardiaca más frecuentes. Dichos modelos tienen sólo carácter orientativo, y desde la Sección de Estimulación recomendamos que sean adaptados a la normativa vigente en cada Comunidad Autónoma u Hospital añadiendo además el documento "Pie de consentimiento" a cada consentimiento informado. ¡Esperamos que os sirva a todos de ayuda!
A continuación procedemos a detallar las guías americanas de interés para la práctica clínica.
Nuevo número de la revista impulso: Dedicado a la programación de los dispositivos de terapia de resincronización cardiaca. Otoño 2018.
En la página 55 se describen los criterios de aptitud, adaptaciones y restricciones referidos al sistema cardiovascular (marcapasos, revascularización coronaria, DAI...).
[actualizado 04/07/2018] - anexo IV
A continuación procedemos a detallar las guías europeas de interés para la práctica clínica.
En un periodo de 4 años se estudian 43 pacientes que acuden al departamento de urgencias afectos de fibrilación auricular partoxística y que reunieron condiciones para prescribir la terapia ”la píldora en el bolsillo” (pill in the pocket) (PP).
El motivo del estudio fue la ausencia de amplios estudios en la evaluación de la disección del seno coronario durante el implante de resincronizadores con desdibrilador (CRT-D).
