La hipertensión arterial pulmonar (HAP) es una enfermedad rara y muy grave, cuyo diagnóstico resulta complejo debido a la falta de síntomas específicos. Puede incluso provocar la muerte por insuficiencia cardiaca progresiva en un plazo de entre tres y cinco años de no tratarse. Sin embargo, un diagnóstico temprano puede mejorar significativamente el pronóstico.
En España, según el registro de hipertensión arterial pulmonar (HAP) y de hipertensión pulmonar tromboembólica crónica (HPTBEC), actualmente hay 6.386 pacientes con hipertensión arterial pulmonar. Este registro es fruto del trabajo conjunto de la Sociedad Española de Cardiología (SEC) y la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR).
El conocimiento sobre esta enfermedad crece continuamente y avanza constantemente, así como la investigación en este campo.
La colaboración con los especialistas en neumología es clave para seguir progresando.
