La hipertensión arterial pulmonar (HAP) es una enfermedad rara, en la que cambios histológicos a nivel de pequeñas arterias y arteriolas pulmonares llevan a la reducción de su luz, con el consiguiente aumento de presiones pulmonares, fracaso del ventrículo derecho y con ello, altas tasas de mortalidad.
Aunque las terapias vasodilatadoras en las últimas décadas supusieron un gran avance,...
