La hipertensión arterial pulmonar (HAP) es una enfermedad rara, en la que cambios histológicos a nivel de pequeñas arterias y arteriolas pulmonares llevan a la reducción de su luz, con el consiguiente aumento de presiones pulmonares, fracaso del ventrículo derecho y con ello, altas tasas de mortalidad.
Aunque las terapias vasodilatadoras en las últimas décadas supusieron un gran avance, hoy en día la HAP sigue siendo una enfermedad potencialmente mortal con opciones de tratamiento limitadas. Sin embargo, en los últimos años, se ha desarrollado la investigación en nuevos mecanismos moleculares que ofrecen esperanza para los pacientes con esta enfermedad.
Las cardiólogas Irene Martín y M.ª Jesús del Cerro, y la neumóloga Amaya Mtnez. Meñaca revisan las distintas estrategias terapéuticas con Teresa Segura en CardioPODCAST.
Participantes:
Teresa Segura de la CalHospital Universitario 12 de Octubre, Madrid
M.ª Jesús del Cerro MarínCardiología. Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid
Irene Martín de MiguelCardiología. Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid
Amaya Martínez MeñacaNeumología. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Santander
- Phase 3 Trial of Sotatercept for Treatment of Pulmonary Arterial Hypertension. N Engl J Med. 2023 Mar 6. doi: 10.1056/NEJMoa2213558.
- Drugs targeting novel pathways in pulmonary arterial hypertension. Eur Respir J. 2025 May 8:2401830. doi: 10.1183/13993003.01830-2024. Epub ahead of print. PMID: 40341051.
- Novel Molecular Mechanisms Involved in the Medical Treatment of Pulmonary Arterial Hypertension. Int. J. Mol. Sci. 2023, 24, 4147. https://doi.org/10.3390/ ijms24044147.
