El síndrome de Brugada es una canalopatía hereditaria asociada a un alto riesgo de arritmias ventriculares malignas y muerte súbita, en particular en pacientes sintomáticos. Si bien el tratamiento estándar ha sido históricamente la implantación de un desfibrilador automático implantable (DAI), esta estrategia no modifica el sustrato arritmogénico subyacente y expone a los pacientes a...
