Este estudio observacional de alcance europeo analizó los datos de 4.320 pacientes del registro EUROMACS sometidos al implante de dispositivos de flujo centrífugo entre 2011 y 2023. Se compararon dos cohortes: 2.088 pacientes con HeartWare (HW) y 2.232 con HeartMate 3 (HM3). Los investigadores evaluaron la incidencia de eventos adversos relacionados con la hemocompatibilidad (HRAE) —como...
