Experiencia y beneficio del macitentán en los pacientes con hipertensión arterial pulmonar poscirugía asociada a cardiopatías congénitas

Joaquín Rueda Soriano

Publicación: 2018

Nº de páginas: 70

ISSN: 2340-7352
Volumen 6, Número 1, Enero 2018

Descripción: La hipertensión arterial pulmonar (HAP) es una enfermedad grave en la que se produce una elevación progresiva de las resistencias vasculares pulmonares que generan una sobrecarga del ventrículo derecho, que conduce a insuficiencia cardiaca y muerte precoz. El tratamiento de los pacientes con HAP ha evolucionado considerablemente en los últimos años. La estrategia terapéutica se resume en una evaluación inicial de la gravedad de la enfermedad, una selección de los fármacos basada en tratar con unos objetivos preestablecidos y una valoración de la respuesta a ese tratamiento.