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Durante años, la amiloidosis cardiaca por transtiretina se consideró una enfermedad rara. Sin embargo, hoy sabemos que muchos pacientes conviven con ella durante años sin diagnóstico, a menudo etiquetados simplemente como insuficiencia cardiaca, miocardiopatía hipertrófica o enfermedad valvular relacionada con la edad.
La mejora de las técnicas diagnósticas y la disponibilidad de tratamientos específicos han cambiado por completo el panorama de esta enfermedad. Reconocer las señales de alerta y conocer el proceso diagnóstico resulta fundamental para evitar retrasos que pueden condicionar el pronóstico. Pero ¿estamos realmente detectándola a tiempo?
Marga Calvo López responde a esta cuestión con Antonio García Quintana y José Manuel García Pinilla en CardioPODCAST.
Participantes:
Margarita Calvo LópezHospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda, Madrid
Antonio García QuintanaHospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrín, Las Palmas de Gran Canaria
José Manuel García PinillaHospital Universitario Virgen de la Victoria, Málaga
- Transthyretin amyloid cardiomyopathy. Med Clin (Barc). 2021 Feb 12;156(3):126-134. English, Spanish. doi: 10.1016/j.medcli.2020.06.064. Epub 2020 Oct 31. PMID: 33138983.
- Transthyretin amyloid cardiomyopathy: from cause to novel treatments. Eur Heart J. 2026 Jan 5;47(1):54-63. doi: 10.1093/eurheartj/ehaf667. PMID: 41030053; PMCID: PMC12765559.
- Expert consensus on the monitoring of transthyretin amyloid cardiomyopathy. Eur J Heart Fail. 2021 Jun;23(6):895-905. doi: 10.1002/ejhf.2198. Epub 2021 May 24. PMID: 33915002; PMCID: PMC8239846.
