Hoy se ha presentado uno de los estudios que más expectación había suscitado a lo largo del congreso: GRAVITAS.
Este estudio incluyó 5429 pacientes bajo tratamiento con clopidogrel a los que se les realizó un test de función plaquetaria con el VerifyNow (Accumetrics, San Diego, CA) a las 12-24 horas de la realización de una intervención coronaria percutánea. Del estos pacientes, 2214 (41%) tenían actividad plaquetaria residual alta, definida como PRU>230 y se aleatorizaron a contuniar con 75 mg diarios de clopidogrel o a recibir 150 mg diarios.
La tabla 1 recoge los resultados del objetivo primario del estudio.
La tabla 2 recoge las complicaciones hemorrágicas.
Como podemos ver en la tabla 1, el objetivo combinado del estudio a los 6 meses se da en el 2,3% de los casos en ambos grupos, por lo que según los resultados del GRAVITAS no es aconsejable la administración de doble dosis de clopidogrel en pacientes no respondedores.
