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  5. Un registro español confirma la reducción de la mortalidad por síndrome aórtico agudo
Notas de prensa

Un registro español confirma la reducción de la mortalidad por síndrome aórtico agudo

19 abril 2018
Actualidad
Comunicación - Notas de prensa

El síndrome aórtico agudo es un proceso que afecta a la capa media de la aorta e incluye una serie de alteraciones graves: la disección aórtica, el hematoma intramural o sangrado de la pared de la aorta y la úlcera penetrante. Se estima que en nuestro país lo sufren alrededor de 40-45 personas por millón de habitantes al año, siendo el 65% de los afectados hombres y el 35% mujeres.

Es mucho menos frecuente que el infarto, pero el síndrome aórtico agudo está asociado a una alta tasa de mortalidad. “Desde que se producen los síntomas, hay un 1% de mortalidad por cada hora que pasa. Es decir, a las 24 horas la mortalidad se sitúa en el 24%”, explica el Dr. Arturo Evangelista, vicepresidente de la Sociedad Española de Cardiología (SEC), encargado de presentar los datos de los registros IRAD (International Registry of Aortic Dissection) y RESA (Registro Español del Síndrome Aórtico Agudo) en el XVIII Simposio Internacional de Cardiopatía Isquémica y Críticos Cardiovasculares que se celebra en Santiago de Compostela del 19 al 21 de abril. 

El experto detalla que si el síndrome aórtico agudo se produce, en concreto, en la aorta ascendente, la que sale del corazón, la mortalidad es superior al 30%. “Más de un tercio de los pacientes fallecen incluso antes de llegar al hospital”. De ahí que sea tan importante conocer sus causas, síntomas y signos para poder mejorar el pronóstico. La manifestación del síndrome aórtico agudo es un dolor muy brusco e intenso en el pecho, el tórax o en la parte abdominal.

Los antecedentes clínicos son importantes para sospechar un síndrome aórtico agudo, ya que el 75% de los pacientes es hipertenso y el 20% está previamente diagnosticado de otra enfermedad aórtica. Además, también se presenta con frecuencia en algunas enfermedades genéticas como el síndrome de Marfan o el síndrome Ehlers-Danlos. 

¿Cuál es su tratamiento?

El tratamiento del síndrome aórtico agudo varía en función de si afecta a la aorta ascendente o descendente. “Cuando afecta a la aorta ascendente hay que enviar al paciente rápidamente a quirófano para hacerle una cirugía y recambiársela”, explica el Dr. Evangelista, quien añade que “en estos pacientes sometidos a cirugía la mortalidad se sitúa en el 20%”. 

Si, por el contrario, el síndrome aórtico agudo se produce en la aorta descendente, el tratamiento pasa por controlar la presión y el dolor y, “si la situación es complicada, hay que hacer un tratamiento endovascular con una endoprótesis”. La mortalidad por síndrome aórtico agudo en la aorta descendente es más baja. 

¿Qué dicen los registros?

El registro IRAD (International Registry of Aortic Dissection) es el mayor del mundo, es continuo, e incluye a más de 8.000 pacientes de más de 50 hospitales. En España, existe el RESA, Registro Español del Síndrome Aórtico Agudo, cuyo objetivo es valorar los resultados actuales en el manejo de esta enfermedad. 

El RESA consta de tres registros. El tercero se acaba de poner en marcha a principios de este año y arrojará datos para principios de 2020. Por ahora, los datos del RESA I y el RESA II ponen de manifiesto que la mortalidad por síndrome aórtico agudo en la arteria ascendente se redujo en 10 puntos, pasando de situarse en el 41% en el año 2007 al 31% en 2014. Esta mejoría se consiguió por la importante disminución de la mortalidad quirúrgica, actualmente inferior al 20%, y muy parecida a la registrada en el IRAD. 

“Esta reducción en la mortalidad se debe a un diagnóstico cada vez más precoz y una mayor especialización en este tipo de intervenciones en las que, a su vez, se consiguen cada vez mejores resultados”, apunta el vicepresidente de la SEC. 

En relación a los datos del RESA III, el experto asegura que es pronto para hacer valoraciones pero apunta que “en aorta ascendente hemos dado un empujón y va a ser difícil mejorar más los datos, pero hemos entrado en la era del tratamiento endovascular y esto puede mejorar sustancialmente las complicaciones de la aorta descendente”. La aparición de nuevos biomarcadores y las nuevas estrategias terapéuticas van a ser esenciales para mejorar de forma muy significativa la supervivencia. 

Un encuentro internacional

La Sección de Cardiopatía Isquémica y Cuidados Agudos Cardiovasculares de la SEC es la organizadora de este simposio internacional en el que, además de abordar las novedades en síndrome aórtico agudo, se tratarán otros temas que completan un programa de gran calidad científica. Entre ellos destacan el manejo de la endocarditis aguda, la revascularización coronaria o la prevención secundaria y tratamiento en cardiopatía isquémica estable. 

“El objetivo de este encuentro es el de abordar los temas de mayor interés y actualidad en el diagnóstico y tratamiento de la cardiopatía isquémica, así como tratar diferentes aspectos de la atención al paciente con patología aguda y crítica cardiológica”, apunta el Dr. Alessandro Sionís, presidente de la Sección de Cardiopatía Isquémica y Cuidados Agudos Cardiovasculares de la SEC. 

Para todo ello, la reunión contará con la participación de cardiólogos de reconocido prestigio internacional como Stuart Pocock, Bernard Gersch, Dominick Angiolillo, Francesco Costa, Adnan Kastrati o Alex Mebazaa.

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