Con la colaboración de:
La información contenida en este sitio web está dirigida exclusivamente a profesionales sanitarios facultados para prescribir o dispensar medicamentos en España (requiere una formación especializada para su correcta interpretación).
La amiloidosis cardiaca se consideraba una de las llamadas “enfermedades raras” por infrecuentes. Sin embargo, en los últimos años parece estar más presente en la población. Su diagnóstico resulta cada vez más sencillo y menos invasivo, y las nuevas opciones terapéuticas con beneficio pronóstico demostrado están cambiando el paradigma de esta enfermedad.
En este episodio, Gonzalo Alonso revisa con los cardiólogos Xabier Arana, María Gallego y Jesús Piqueras la prevalencia real de esta cardiopatía, el tratamiento actual y las posibilidades en el futuro.
Participantes:
Gonzalo Alonso SalinasHospital Universitario de Navarra (Pamplona)
María Gallego DelgadoHospital Clínico Universitario de Salamanca
Xabier Arana AchagaHospital Universitario Donostia (Gipuzkoa)
Jesús Piqueras FloresHospital General Universitario de Ciudad Real
- Development and Validation of a Prediction Model and Score for Transthyretin Cardiac Amyloidosis Diagnosis: T-Amylo. https://doi.org/10.1016/j.jcmg.2023.05.002
- Relevancia del estudio genético de la amiloidosis cardíaca por transtiretina en el anciano. DOI: 10.1016/j.medcli.2023.06.023
- Cardiac amyloidosis in patients with spinal stenosis and yellow ligament hypertrophy. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijcard.2023.131301.
- Phase 1 Trial of Antibody NI006 for Depletion of Cardiac Transthyretin Amyloid. N Engl J Med 2023; 389:239-250. DOI: 10.1056/NEJMoa2303765
