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La amiloidosis cardiaca por transtiretina es una enfermedad infiltrativa progresiva caracterizada por el depósito extracelular de amiloide, que afecta a la estructura y función del miocardio.
Su importancia clínica ha crecido en los últimos años debido al reconocimiento de su prevalencia, especialmente en pacientes mayores con insuficiencia cardiaca con fracción de eyección preservada, y su asociación con un pronóstico adverso si no se diagnostica y trata oportunamente. Sin embargo, el desarrollo de nuevas dianas terapéuticas, como los estabilizadores de TTR o los inhibidores de silenciamiento génico, han revolucionado el enfoque terapéutico, ofreciendo esperanza para modificar el curso de esta enfermedad previamente considerada intratable.
Felipe Díez del Hoyo invita a los expertos Gonzalo Barge, José González Costello, Esther González López a revisar las opciones de tratamiento en CardioPODCAST.
Participantes:
Felipe Díez del HoyoHospital Universitario 12 de Octubre, Madrid
Gonzalo Barge CaballeroComplexo Hospitalario Universitario A Coruña
José González CostelloHospital Universitari de Bellvitge, Barcelona
Esther González LópezHospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda, Madrid
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- Efficacy and Safety of Acoramidis in Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy. N Engl J Med. 2024 Jan 11;390(2):132-142. doi: 10.1056/NEJMoa2305434. PMID: 38197816.
- 2023 ESC Guidelines for the management of cardiomyopathies. Eur Heart J. 2023 Oct 1;44(37):3503-3626. doi: 10.1093/eurheartj/ehad194. PMID: 37622657.
- 2023 ACC Expert Consensus Decision Pathway on Management of Heart Failure With Preserved Ejection Fraction: A Report of the American College of Cardiology Solution Set Oversight Committee. J Am Coll Cardiol. 2023 May 9;81(18):1835-1878. doi: 10.1016/j.jacc.2023.03.393. Epub 2023 Apr 19. PMID: 37137593.
- Vutrisiran in Patients with Transthyretin Amyloidosis with Cardiomyopathy. N Engl J Med. 2025 Jan 2;392(1):33-44. doi: 10.1056/NEJMoa2409134. Epub 2024 Aug 30. PMID: 39213194.
