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Objetivos

Las hipótesis del estudio son que el empleo de stents liberadores de everolimus (EES) no será inferior al empleo de stents liberadores de sirolimus (SES) en la prevención de la pérdida tardía y que la administración de clopidogrel durante 6 meses no será inferior a 12 meses para prevenir el fracaso del vaso diana.

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Objetivos

La hipótesis del estudio es que valsartán reducirá la morbilidad y la mortalidad comparado con la administración de amlodipino. El objetivo del estudio fue comparar el tratamiento con valsartán o amlodipino en pacientes con hipertensión y diabetes o intolerancia a la glucosa.

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Objetivo del estudio

Aunque los beneficios del bloqueo de los receptores de la angiotensina con dosis altas en pacientes con nefropatía diabética e insuficiencia cardiaca congestiva (CHF) son bien conocidos, no está claro si esto si esto se puede aplicar a pacientes de alto riesgo con hipertensión arterial.

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Descripción e hipótesis del estudio

Tanto la duración óptima de la profilaxis de la trombosis como la población específica de pacientes con enfermedades agudas que más se puede beneficiar de la misma no está bien caracterizadas. El objetivo del estudio fue comparar el tratamiento con rivaroxaban o enoxaparina en pacientes con distintas patologías.

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Objetivos

En pacientes con enfermedad renal crónica de medio y alto riesgo, se emplea bicarbonato de sodio y n-acetilcisteína para mantener el volumen renal y, se esa forma, evitar el deterioro renal inducido por la administración de contraste radiológico. La teoría del sistema Renalguard® es que mantener un volumen alto de orina previene este tipo de lesiones. El objetivo fue comparar la eficacia del sistema Renalguard® con al de la infusión de bicarbonato de sodio y n-acetilcisteína para prevenir la aparición de lesiones renales inducidas por contraste.

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Publicado en JACC

El stent de cobalto-cromo recubierto con everolimus ha demostrado su eficacia y seguridad en diferentes estudios, con bajas tasas de reestenosis y de trombosis del stent. Se ha desarrollado un nuevo stent, el Promus-Element, de platino-cromo, que emplea el mismo fluorocopolímero y el mismo agente antiproliferativo pero mejora sus características técnicas a la hora del implante.

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Publicado en NEJM

En este subestudio del STICH, se seleccionó una cohorte de pacientes, que constituían aproximadamente la mitad del total de pacientes incluidos. La selección de pacientes para este subestudio fue a discreción del médico responsable. A todos ellos se les realizó un test de detección de viabilidad, que podía ser SPECT o eco-dobutamina y existían unos criterios pre-especificados que definían la existencia de viabilidad. La valoración de la misma se llevó a cabo de forma ciega en laboratorios centrales.

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Publicado en JACC

En este estudio se evalúa un nuevo stent, el denominado Resolute. Los stents Resolute y Endeavor emplean la misma plataforma de cobalto y cromo pero el Resolute usa un polímero biocompatible hidrofílico que permite una liberación de zotarolimus durante aproximadamente 180 días.

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Estudio publicado en NEJM

Trabajando sobre la hipótesis de que la revascularización quirúrgica del miocardio es beneficiosa para aquellos pacientes con FEVI inferior al 35% y enfermedad coronaria susceptible de reparación, se llevó a cabo el estudio STICH, un ensayo aleatorizado en el que los pacientes recibían tratamiento médico aislado o eran sometidos a cirugía además de dicho tratamiento.

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A pesar de que los stents liberadores de fármacos (DES) han demostrado ser superiores a los stents no recubiertos (BMS) en la reducción de la reestenosis intra-stent y la revascularización de la lesión tratada (TLR) en las arterias coronarias nativas, los datos de su utilización en los injertos aortocoronarios de vena safena son limitados.