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Introducción

Son conocidas las deficiencias del consentimiento informado, a pesar de las demandas existentes para mejorar la base en la evidencia de sus contenidos. Este nuevo consentimiento informado individualizado incluye factores predictivos del pronóstico obtenidos a partir de modelos de riesgo validados. El objetivo del estudio fue transformar el proceso del consentimiento informado para angioplastia coronaria en una herramienta dinámica de educación para pacientes y médicos, utilizando estimaciones individualizadas de riesgo (por ejemplo, trombosis) y beneficio del procedimiento.

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Introducción

Vorapaxar pertenece a una nueva clase de fármacos llamados antagonistas de PAR-1, que está siendo investigado como fármaco antiagregante oral para pacientes con enfermedad vascular establecida. Se está evaluando si puede proporcionar beneficio clínico al inhibir la activación plaquetar mediada por trombina sin producir un incremento de sangrados (cuando se añade a aspirina o a aspirina más un inhibidor del ADP), una tendencia que se asocia con los fármacos que bloquean las vías del tromboxano o ADP. El objetivo del estudio fue determinar si Vorapaxar, cuando se añade al tratamiento convencional (aspirina, clopidogrel) previene eventos cardiacos o ictus en pacientes con síndrome coronario agudo

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Introducción

Se desconoce la eficacia y seguridad de prolongar la profilaxis del tromboembolismo venoso (TEV) después del alta, en pacientes hospitalizados por causa médica. Apixaban ha demostrado su eficacia y seguridad para prevenir el TEV tras cirugía de reemplazamiento de cadera y rodilla, así como para prevenir el ictus en la fibrilación auricular. El objetivo del estudio fue investigar si apixaban puede prevenir la trombosis venosa profunda y la embolia pulmonar, en pacientes hospitalizados por causa médica, y comparar apixaban con enoxaparina.

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Publicado en NEJM

Introducción

La combinación de la administración de un inhibidor de la glicoproteína IIb / IIIa y heparina no se ha comparado con bivalirudina específicamente en pacientes con síndromes coronarios agudos sin elevación del segmento ST sometidos a angioplastia coronaria percutánea. Se compararon ambas estrategias de tratamiento en esta población de pacientes.

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Introducción y objetivos

El ensayo AIDA STEMI se diseñó para comparar durante la angioplastia primaria la administración intracoronaria de un inhibidor plaquetario (abciximab) en bolo directamente en una arteria ocluída y posterior perfusión intravenosa durante 12 horas, con la administración convencional IV.

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El día 12 de Noviembre comienza en Orlando el congreso de la AHA 2011. Tal y como hemos hecho en otras ocasiones, comentaremos en el blog los resultados de los Late-Breaking Clinical Trials.

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En la última reunión del Comité Editorial de la Revista Española de Cardiología, celebrada durante el Congreso Nacional de Cardiología en Gran Canaria (Octubre 2011), se entregaron los diplomas a los revisores de élite.

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Introducción

La recurrencia de episodios isquémicos tras un SCA sigue siendo elevada, con tasas de hasta el 9,1% a los seis meses. A largo plazo la terapia antitrombótica con antagonistas de la vitamina K (como la warfarina) ha demostrado ser beneficiosa en pacientes con SCA; sin embargo, este tratamiento es problemático por su estrecho margen terapéutico, la necesidad de vigilancia y las frecuentes interacciones con medicamentos y alimentos.

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Introducción

La primera generación de stents liberadores de fármacos (DES) se ha evaluado en ensayos controlados aleatorizados en el marco de STEMI, con resultados positivos en general. Sin embargo, la mayoría de estos ensayos incluyen a una población muy seleccionada, nada comparable a los pacientes que se tratan a diario en el mundo real.