• Un estudio, realizado a más de 118.000 pacientes con fibrilación auricular no valvular, publicado en la revista JAMA Internal Medicine, compara los resultados en la práctica clínica real del tratamiento con dabigatrán* versus rivaroxabán
• Dabigatrán* se asoció a tasas más bajas de hemorragia intracraneal y hemorragia extracraneal grave, incluyendo el sangrado gastrointestinal, en comparación con rivaroxabán¹
  
• El Dr. Domingo Marzal recuerda que “es una obligación ética para los médicos prescribir a nuestros pacientes la mejor opción”

• Dos tercios de los pacientes experimentaron una regresión de la placa de ateroma con Repatha® añadido al tratamiento optimizado con estatinas
• Resultados detallados publicados simultáneamente en el Journal of the American Medical Association y presentados en las sesiones científicas de la American Heart Association 2016

• Se trata del primer estudio que demuestra el efecto producido por la reducción del colesterol LDL con el inhibidor PCSK9 sobre la aterosclerosis subyacente en pacientes tratados adecuadamente con estatinas
• El estudio intravascular con ultrasonidos cumple los criterios de valoración principal y secundario
• Los resultados detallados se presentarán en las sesiones científicas de la AHA 2016 

 • Dabigatrán etexilato* se convierte, gracias a idarucizumab±, en el primer y único anticoagulante oral de acción directa (ACOD) en disponer de un agente de reversión

• Esta opción terapéutica permite actuar de forma rápida ante situaciones de urgencia, como puede ser un accidente de tráfico o una cirugía inmediata, en pacientes con fibrilación auricular no valvular que estén en tratamiento con dabigatrán *1-3

• Boehringer Ingelheim vuelve a ser pionera en anticoagulación, esta vez con un agente de reversión que neutraliza inmediatamente el efecto anticoagulante de su ACOD

 

Boston Scientific recibe el marcado CE para el dispositivo de próxima generación WATCHMAN FLX™ para el cierre de la orejuela auricular izquierda: Comienza la comercialización con los primeros implantes en Europa.

 

Adquiere al líder mundial en cardiología y dispositivos endovasculares.

Praluent estará disponible en dos posologías: autoinyección de 75 mg o 150 mg cada dos semanas

Un dispositivo innovador que ofrece una alternativa al tratamiento con warfarina a largo plazo para reducir el riesgo de ictus en los pacientes con fibrilación auricular no valvular.

La revisión de las guías del Instituto Nacional para la Salud y la Excelencia Clínica (NICE, en sus siglas en inglés), amplían la recomendación del agente antiplaquetario de toma única diaria prasugrel (Efient®), asociado a aspirina, como una opción coste-efectiva en comparación con clopidogrel genérico, para un mayor grupo de pacientes con síndrome coronario agudo (SCA) y tratado mediante intervención coronaria percutánea (ICP).

Debate institucional realizado en la Casa del Corazón donde se abordaron las medidas y proyectos a poner en marcha para buscar la calidad y la incorporación adecuada de la innovación en el sistema público español de salud y lograr así aumentar la calidad y la eficiencia de la asistencia sanitaria en los pacientes con enfermedades cardiovasculares. Acceda desde aquí a la sesión.