La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa que se ha detectado la aparición de una impureza probablemente carcinogénica (según la clasificación de la IARC de la Organización Mundial de la Salud) en determinados medicamentos que contienen valsartán.

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Actualización de la alerta de Valsartán (Descarga la nota informativa completa)

Gadodiamida (Omniscan): suspensión de comercialización

20 febrero 2018

Institucional - Comunicados

Alertas farmacológicas

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios sobre la suspensión de comercialización del medicamento Omniscan (gadodiamida), medio de contraste indicado para pruebas de resonancia magnética en adultos y niños, que será efectiva el día 12 de marzo de 2018.

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Alerta de la AEMPS 2017-067 Programador EMBLEM™ S-ICD, modelo 3200, fabricado por Boston Scientific, EEUU.

15 febrero 2017

Institucional - Comunicados

Alertas farmacológicas

PRODUCTOS AFECTADOS: Programador EMBLEM^TMS-ICD, modelo 3200, fabricado por Boston Scientific, EEUU

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Ibuprofeno o dexibuprofeno: recomendaciones de uso para dosis altas

14 abril 2015

Institucional - Comunicados

Alertas farmacológicas

Tras la revisión europea que se ha realizado acerca del riesgo cardiovascular de ibuprofeno y de xibuprofeno, la AEMPS realiza las siguientes recomendaciones a los profesionales sanitarios.

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Hidroxina (ATARAX®): nuevas restricciones de uso para minimizar su riesgo arritmogénico

26 febrero 2015

Institucional - Comunicados

Alertas farmacológicas

Tras la revisión de los datos disponibles sobre el riesgo de prolongación del intervalo QT del electrocardiograma y de torsade de pointes, la AEMPS informa acerca de las nuevas restricciones de uso.

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Alertas farmacológicas

TOFACITINIB (XELJANZ): Restricciones provisionales de uso por motivos de seguridad. Se contraindica el uso de 10mg 2 veces al dia en pacientes con alto riesgo de embolia pulmonar

Anticoagulantes orales directos: No recomendados en pacientes con síndrome antifosfolípido y antecedentes de trombosis

Alemtuzumab (lemtrada): restricciones de uso provisionales por motivos de seguridad

Publicación de información de casos de sospechas de reacciones adversas a medicamentos

Hidroclorotiazida: el uso continuo y prolongado en el tiempo podría aumentar el riesgo de cáncer cutáneo no melanocítico

VALSARTAN

Gadodiamida (Omniscan): suspensión de comercialización

Alerta de la AEMPS 2017-067 Programador EMBLEM™ S-ICD, modelo 3200, fabricado por Boston Scientific, EEUU.

Ibuprofeno o dexibuprofeno: recomendaciones de uso para dosis altas

Hidroxina (ATARAX®): nuevas restricciones de uso para minimizar su riesgo arritmogénico

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