La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa que se ha detectado la aparición de una impureza probablemente carcinogénica (según la clasificación de la IARC de la Organización Mundial de la Salud) en determinados medicamentos que contienen valsartán.

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Actualización de la alerta de Valsartán (Descarga la nota informativa completa)

Gadodiamida (Omniscan): suspensión de comercialización

20 febrero 2018

Institucional - Comunicados

Alertas farmacológicas

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios sobre la suspensión de comercialización del medicamento Omniscan (gadodiamida), medio de contraste indicado para pruebas de resonancia magnética en adultos y niños, que será efectiva el día 12 de marzo de 2018.

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Alerta de la AEMPS 2017-067 Programador EMBLEM™ S-ICD, modelo 3200, fabricado por Boston Scientific, EEUU.

15 febrero 2017

Institucional - Comunicados

Alertas farmacológicas

PRODUCTOS AFECTADOS: Programador EMBLEM^TMS-ICD, modelo 3200, fabricado por Boston Scientific, EEUU

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Ibuprofeno o dexibuprofeno: recomendaciones de uso para dosis altas

14 abril 2015

Institucional - Comunicados

Alertas farmacológicas

Tras la revisión europea que se ha realizado acerca del riesgo cardiovascular de ibuprofeno y de xibuprofeno, la AEMPS realiza las siguientes recomendaciones a los profesionales sanitarios.

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Hidroxina (ATARAX®): nuevas restricciones de uso para minimizar su riesgo arritmogénico

26 febrero 2015

Institucional - Comunicados

Alertas farmacológicas

Tras la revisión de los datos disponibles sobre el riesgo de prolongación del intervalo QT del electrocardiograma y de torsade de pointes, la AEMPS informa acerca de las nuevas restricciones de uso.

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SonoVue® (hexafluoruro de azufre): revisión de sus contraindicaciones, advertencias y precauciones de uso

09 enero 2015

Institucional - Comunicados

Alertas farmacológicas

En la revisión de los datos de seguridad de Sono Vue® se han detectado casos graves de reacciones anafilactoides y cardiovasculares, estas últimas fundamentalmente en pacientes sometidos a ecocardiografía.

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Ivabradina (Corlentor®, Procoralan®): restricciones de uso en pacientes con angina de pecho crónica estable

11 diciembre 2014

Institucional - Comunicados

Alertas farmacológicas

En base a la evaluación de los resultados del estudio SIGNIFY y de estudios previos, para el tratamiento sintomático de pacientes con angina de pecho crónica estable,la AEMPS realiza las siguientes recomendaciones a los profesionales sanitarios

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Alertas farmacológicas

Alemtuzumab (lemtrada): restricciones de uso provisionales por motivos de seguridad

Publicación de información de casos de sospechas de reacciones adversas a medicamentos

Hidroclorotiazida: el uso continuo y prolongado en el tiempo podría aumentar el riesgo de cáncer cutáneo no melanocítico

VALSARTAN

Gadodiamida (Omniscan): suspensión de comercialización

Alerta de la AEMPS 2017-067 Programador EMBLEM™ S-ICD, modelo 3200, fabricado por Boston Scientific, EEUU.

Ibuprofeno o dexibuprofeno: recomendaciones de uso para dosis altas

Hidroxina (ATARAX®): nuevas restricciones de uso para minimizar su riesgo arritmogénico

SonoVue® (hexafluoruro de azufre): revisión de sus contraindicaciones, advertencias y precauciones de uso

Ivabradina (Corlentor®, Procoralan®): restricciones de uso en pacientes con angina de pecho crónica estable

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