Alertas farmacológicas
Aceclofenaco y riesgo cardiovascular: nuevas restricciones de uso
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Diclofenaco y riesgo cardiovascular: restricciones de uso
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Medidores CoaguCheck muestran "error 6" en INR muy elevado
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Determinados medidores CoaguCheck® XS, CoaguCheck® Pro y CoaguCheck® XS Plus fabricados por Roche Diagnostics muestran un error durante el proceso de medición en pacientes con un periodo de coagulación muy prolongado.
Cilostazol (Ekistol, Pletal) medicamento de diagnóstico hospitalario
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Próximamente se incluirá en su ficha técnica y prospectos la nueva información relativa a su restricción de indicaciones, posología, contraindicaciones, y adevertencias y precauciones especiales de empleo.
Aviso sobre los DEA Samaritan, modelos PAD 300 y PAD 300P
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Posibilidad de que con determinados desfibriladores externos automáticos Samaritan, modelos PAD 300 y PAD 300P, fabricados por HeartShine Technologies Ltd. Reino Unido, no se pueda administrar la descarga.
Contraindicación para Dabigatrán Etexilato (Pradaxa®)
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Dabigatrán (Pradaxa®) está contraindicado en pacientes con prótesis valvulares cardiacas mecánicas. Se recomienda seguir estrictamente las condiciones de uso autorizadas en la ficha técnica.
Adhesivos de fibrina: contraindicaciones y precauciones
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Se han notificado casos de embolia gaseosa asociados al uso de adhesivos de fibrina, administrados por pulverización con equipos que disponen de un regulador a presión (Evicel®, Artiss®, Beriplast P®, Tissucol®).
Ondansetrón: prolongación del QT y recomendaciones
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No deberá administrarse una dosis única de ondansetrón por vía intravenosa (iv) superior a 16 mg para la prevención de náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia. Nuevas recomendaciones por su potencial arritmogénico.
Contraindicación de ambrisentan (Volibris®)
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Se ha interrumpido prematuramente un ensayo clínico con ambrisentan (Volibris®) en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática (FPI) en el que se han observado tasas superiores de hospitalización.
Restricción en trimetazidina (Idaptan®, Trimetazidina EFG)
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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) advierte que no deberá administrarse trimetazidina en pacientes con enfermedad de Parkinson o alteraciones de movimiento.
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