Determinados medidores CoaguCheck® XS, CoaguCheck® Pro y CoaguCheck® XS Plus fabricados por Roche Diagnostics muestran un error durante el proceso de medición en pacientes con un periodo de coagulación muy prolongado.

Próximamente se incluirá en su ficha técnica y prospectos la nueva información relativa a su restricción de indicaciones, posología, contraindicaciones, y adevertencias y precauciones especiales de empleo.

Posibilidad de que con determinados desfibriladores externos automáticos Samaritan, modelos PAD 300 y PAD 300P, fabricados por HeartShine Technologies Ltd. Reino Unido, no se pueda administrar la descarga.

Dabigatrán (Pradaxa®) está contraindicado en pacientes con prótesis valvulares cardiacas mecánicas. Se recomienda seguir estrictamente las condiciones de uso autorizadas en la ficha técnica.

Se han notificado casos de embolia gaseosa asociados al uso de adhesivos de fibrina, administrados por pulverización con equipos que disponen de un regulador a presión (Evicel®, Artiss®, Beriplast P®, Tissucol®). 

No deberá administrarse una dosis única de ondansetrón por vía intravenosa (iv) superior a 16 mg para la prevención de náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia. Nuevas recomendaciones por su potencial arritmogénico.

Se ha interrumpido prematuramente un ensayo clínico con ambrisentan (Volibris®) en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática (FPI) en el que se han observado tasas superiores de hospitalización.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) advierte que no deberá administrarse trimetazidina en pacientes con enfermedad de Parkinson o alteraciones de movimiento.