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Cardiología Hoy

Subanálisis del estudio RE-LY en el que se analiza el subgrupo de pacientes en tratamiento con antiagregación y que además recibió anticoagulación oral (con dabigatrán o warfarina).

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Estudio extraído del Registro Multicéntrico de la Asociación Japonesa de Espasmo Coronario en el que analizan la seguridad e implicaciones clínicas de los test invasivos de provocación de espasmo coronario.

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Estudio retrospectivo realizado en dos centros de Estados Unidos especializados en el manejo de pacientes con miocardiopatía hipertrófica (MCH), para evaluar su pronóstico. Se incluyeron 428 pacientes consecutivos que fueron vistos por primera vez en estos centros con una edad mayor de 60 años.

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Ensayo clínico diseñado para determinar si el tratamiento con bupropion incrementa las tasas de abandono del hábito tabáquico en pacientes ingresados con infarto agudo de miocardio (IAM). 

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Resumen del diseño del estudio HPS2-THRIVE y análisis de las razones que obligaron a su suspensión prematura.

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Revisión sistemática y metaanálisis que incluye 111.830 pacientes procedentes de 13 estudios para evaluar los resultados de dos estrategias: dar de alta en el mismo día que se realiza un intervencionismo coronario percutáneo comparado con una hospitalización con pernoctación tras el procedimiento.

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Estudio prospectivo en pacientes intervenidos en Cirugía Cardiaca a los que se añade sobre el EuroSCORE diferentes variables clínicas (Major Adverse Events and Complications Score o la estancia en UCI ≥ 10 días) y biomarcadores (pro-BNP o troponina-T), para determinar, mediante analisis ROC, cuál ofrece una mejor discriminación en la morbimortalidad postoperatoria.

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Metaanálisis que trata de determinar el tiempo idóneo de doble antiagregación en pacientes que sufren eventos coronarios y son sometidos a intervencionismo percutáneo.

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Estudio multicéntrico de cohortes que trata de validar un simple score de predictores pronósticos en pacientes con insuficiencia cardiaca (IC) para predecir la evolución a un año. 

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Análisis post hoc del ensayo ROCKET que evalúa el riesgo para ictus o embolismo sistémico durante 30 días tras una interrupción temporal de 3 o más días, tras discontinuación temprana permanente del fármaco, y tras la transición de final del estudio a un tratamiento open-label (libre sin cegamiento o 'en abierto').

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